Антигеп

Antihep, НПО МИКРОГЕН AO (Россия)

Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: раствор для внутримышечного введения 100 МЕ/2 мл (1 доза): ампулы 10 шт.
Действующее вещество: Иммуноглобулин человеческий против гепатита в (Human hepatitis b immunoglobulin)

Cостав, форма выпуска и упаковка

Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей жидкости, бесцветной или со слабо-желтой окраской; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего после легкого встряхивания при температуре (202)C.

2 мл (1 доза)
анти-HBs-антителане менее 100 МЕ

1 доза (2 мл) – ампулы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммунологическое средство. Действующим началом являются антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В.

Антитела блокируют рецепторы вируса и тем самым снижают риск развития инфекции.

Фармакокинетика

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. T1/2 антител составляет 4-5 недель.

Показания к применению

Экстренная профилактика гепатита В у детей и взрослых.

Дозировка

Доза и кратность введения иммуноглобулина зависят от показаний.

Побочное действие

Местные реакции: редко – гиперемия кожи.

Системные реакции: редко – повышение температуры тела до 37.5°C в течение первых суток после введения; в отдельных случаях – аллергические реакции различного типа (у лиц с измененной реактивностью); в единичных случаях – анафилактический шок.

Противопоказания

Тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека в анамнезе.

Применение при беременности

Данные о безопасности применения иммуноглобулина человеческого против гепатита B при беременности и в период лактации отсутствуют.

Особые указания

Вакцинацию против кори, эпидемического паротита и краснухи проводят не ранее, чем через 2 мес после введения данного иммуноглобулина.

При наличии в анамнезе клинически выраженных аллергических реакций в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 3 дней показано назначение антигистаминных препаратов.

Пациентам с иммунопатологическими системными заболеваниями (коллагенозы, иммунные заболевания крови, нефрит) данный иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей патогенетической терапии.

В кабинетах, где проводится иммунизация, необходимо иметь лекарственные средства для противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.

Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, даты выпуска, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы, характера реакции на введение.

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
MED-Forte.ru