Дефицит магния может быть генетически обусловлен

Дефицит магния не всегда возникает из-за недостатка в рационе. Недавнее исследование европейских ученых, опубликованное в Американском журнале генетики человека, указывает на возможную генетическую основу недостаточного содержания магния в организме.

Дефицит магния это может проявляться по-разному. Многие пациенты страдают хроническими заболеваниями Усталость и ослабление силы мышц, снижение самочувствия у некоторых, однако может даже привести к серьезным Нарушения ритма сердце или судороги. До сих пор обнаружение дефицита этого элемента в исследованиях чаще всего объяснялось его дефицитом в рационе. Однако была обнаружена другая причина, которая может повлиять на уровень этого макроэлемента – измененная Ген Cnnm2. Этот фрагмент ДНК кодирует белок, участвующий в метаболизме магния, а именно: Белок Клетки почек и тонкого кишечника, закрепленные в мембране, должны восстанавливать этот элемент. Из-за неправильной структуры и, следовательно, функции, он становится чрезмерным. Потеря магнияКоторый выводится в просвет кишечника и почечные канальцы и, таким образом, безвозвратно теряется. Стандартные методы лечения в этом случае могут оказаться неэффективными.

Результаты этого исследования предоставляют нам много новой информации о метаболизме магния в организме. Мы надеемся, что в конечном итоге это приведет нас к изучению методов лечения различных дефицитных состояний ”, – заключает доктор Доминик Мюллер, один из авторов исследования.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
MED-Forte.ru