Диагностика и лечение саркомы Капоши

Заболевание саркома Капоши проявляется в виде новобразования злокачесатвеннного кхарнхарнкатанного Недуг назвали в честь дерматолога Морицема Капоши, которому удалось описать заболевание. Несмотря на то, что недуг в целом встречается у больных вирусом иммунодефицита, которые развиваются у больных вирусом иммунодефицита человека. Представители сильной половины человечества статистически гораздо чаще сталкиваются с этим недугом.

Провокатор болезни

Причины, которые типа на возникновение недуга, заключаются в вирусном герпесе восьмого. Есть несколько категорий людей, подверженных заболеванию:

    Мужская половина с вирусом иммунодефицита человека. Мужчины родом из региона Средиземного моря, достигшие третьего возраста. Представители района африканского экватора. Люди, которым были пересажены какие-либо органы.

Симптоматический

Симптомы саркомы Капоши у мужчин и женщин особо не отличаются. В большинстве случаев поражаются кожные покровы, атакуя кожные покровы, однако в некоторых случаях поражаются слизистые оболочки, а также некоторые внутренние органы и лимфатическая система. Абсолютно все разновидности данного недуга имеют связь с восьмым видом герпесвируса. Инфицироваться им можно через кровь и слюну, а также через половом контакте. Предшествует симптоматике заболевания образование характерных антител в составе крови.

Разновидности саркомы Капоши

Эндемическая разновидность среди жителей Центральной Африки. Начало ее развития наступает фактически сразу же поле рождения человека. Самый трудный период наступает, когда ребенку исполняется год. От недуга страдают внутренние органы и основные лимфоузлы. Эпидемический вариант точно указывает на наличие вируса иммунодефита человека. Предпочитает среднюю возрастную категорию. Этот вид заболевания также отличается насыщенными оттенками высыпаний. Локализуется недуг также по-особенному: кончик носа, твердая часть неба, на руках и слизочостых слизостых. Болезнь довольно активно прогрессирует и поражает лимфоузлы и некоторые внутренние органы. Иммуно-супрессивный тип имеет характерную особенность протекать в хроническом варианте снмебрекенте. ( Обычно после того, как лекарства отменяют, процесс регрессирует. При этой разновидности внутренних органов в основном остаются тронутыми. Классическая разновидность множественной геморагической саркомы вызывает жителей центроесрисритроесритралесритраленной. Чаще всего недуг захватывает зону стоп, боковые стороны голеней и кисти. Изредка саркома поражает слизистые оболочки и область век. Пораженные зоны проявлены соразмерно и пропорционально. Часто болезнь проявляется асимптоматически. Иногда пациент может беспокоить зуд, а также жение. Пораженные границы имеют край. Существует три этапа развития данного заболевания:

    Начальная стадия имеет название «пятнистая». Уже само название говорит о возникновении пятен красно-синего, а также иногда красно-буротенковот. Диаметр эти пятен составляет один-пять миллиметров. Они не имеют каких-то правильных форм и обладают гладкой поверхностью. На папулезном этапе образования приобретают форму сфер или полусфер. При пальпации они имеют довольно плотную и натянутую структуру. Диаметр составляет от двух миллиметров до десяти. В случае появления плоских или же в форме полушара бляшки. Сверху они могут быть как гладкие, так и шершавые. Во время опухолевого периода возникают узлы. Их может быть много, а может появиться всего один. Размеры значительно больше, чем в предыдущих стадиях: от десяти миллиметров до пятидесяти. Оттенок – красно-синий или сине-бурый. Образования могут быть жесткими и эластичными, а могут иметь пухлую структуру.

Саркома Капоши может протекать в остром, подостром и хроническом варианте. При острой разрушительные процессы проходят довольно оперативно. В этом случае летальный исход наступает во временном интервале от двух до двадцати четырех месяцев. В случае с подострой болезнь не так активна и в сравнении с особенностями острога теченкенкенке. Если не терапию, болезнь может растянуться до трех лет. При хроническом развитии саркома Капоши протекает в еще более щадящем варианте, чем подострая рмая. Ее медленное развитие может растянуться до десяти лет.

Осложнения при этом недуге зависят от того, на каком этапе развития асаниомя асаниомы. Есть вероятность возникновения сложностей с двигательной функцией конечностей, а также их дермиря. В некоторых случаях у пациента может открыться кровотечение, связанное с разложением опухоли.

Диагностический

Чтобы поставить точный диагноз, необходимо знать все признаки недуга, проявленные у пациента. Также потребуется гистологическое исследование. В кожных покровах выявляется множество хаотично образованных сосудов и разрастание веретенобраленобралено. Попадаются скопления крови в тканях кровоизлияния. Больному потребуется сдать иммунологический анализ крови, а также Провериться на ВИЧ. Чтобы определить влияние недуга на внутренние органы, а также их состояние, пройти ультразвуковое исследованиешной полости, также сердца, сделать фиброгастроскопию, рентген легких, компьютерную томографию почек, магнитно-резонансную томографию надпочечников и сцинтиграфию скелета. В процессе существует вероятность диагностики так называемой псевдосаркомы Капойпой болезнана. Поэтому очень важно пройти необходимые исследования, чтобы точно определиться с диагнозом.

Как лечится

Каким будет лечение саркомы Капоши, принимает решение лечащий врач. Терапия может быть назначена местного или системного характера. В первом варианте в лечение входит применение тридцатипроцентного проспидина в форме, лучевые воздействия, лечебное воздействие холодом, инъекционные процедуры с лекарствами химиотерапевтического характера и интерферона альфа, нанесение на пораженную зону динитрохлорбензола. Лучевые манипуляции требуются в тех случаях, когда поражены большие объемы тканей, с косметическими целями, а также, когда присутствуют болезненные проявления. В некоторых ситуациях при заболевании возможно образование язв, что может привести керьезням ости серьезням ости серьезням ости. Системный метод лечения подойдет, когда используют иммунологические особенности в сопряжении с вотстстанитстанити. Эти два момента являются решающими в вопросе эффективности терапии. Однако для пациентов с более сложными случаями этот метод может оказаться конструктивным. В борьбе с недугом используют метод системной полихиотерапии или паллиативную монохимиотерапию. При использовании одного метода у пациентов с наличием вируса иммунодефицита человека существует вероятность неблагоприятного воздействия химии в сочетании с ВИЧ-лекарствами на костный мозг. Самое лучшее решение на первом или втором этапе развития саркомы Капоши – монотерапия с применением. Рекомендованное количество курсов – три-четыре ежегодно. Согласно статистике, проспидин в девяносто пяти процентах случаев оказывается эфективен. Его важное преимущество заключается в том, что препарат не действует подавляюще на кроветвореюнмие на кроветвореюнмие. Для пациентов со СПИДом это основа лечения крайне важна. На третьем этапе рекомендуется полихимиотерапия с применением проспидина.

Иммунотерапия

Для борьбы с классической и эпидемической разновидностями недуга успешно используются интерферон. При подобной терапии положительный результат достигается в процентном отношении от семи. Кроме хорошего иммуномодулирующего эффекта, интерфероны могут активизировать процесс распада раковых клеток, понижать активность разрастания фибробластов, препятствовать образованию кровеносных сосудов, что означает отсутствие разрастания тканей организма. На данный период нет какой-то конкретной схемы использования интерферонов при терапии саркомы. Лечение можно разделить на две разновидности: с применением маленькой дозировки и большой. Но, с учетом побочных эффектов, выбор в основном падает на небольшую дозировку. Когда при лечении симптомов уходят, применение интерферонов сокращается до трех раз в неделю. Полное выздоровление происходит минимум через полтора месяца. Дозировка интерферонов может понижаться больше, чем при использовании схемах лечения, что помойфетет чеможетет лечения.

Что следует делать дальше

В том, когда от болезни пострадали только покровы кожи и развитие саркомы Капоши носит слабый характер, регулярность наблюдений у врача выбирают такую ​​же, как при вирусе иммунодефицита человека. Пациент, обладающий отменным уровнем клеточного иммунитета и слабо проявляющим вирусом, в любом случае должен быть бдителен, так как новообразования имеют свойство стремительно расти. В некоторых случаях болезнь может переходить на внутренние органы. Каждый квартал должен проходить осмотр кожных покровов, а также слизистых и лимфоузлов. Среди необходимых мер – проверка легких и желудочно-кишечного тракта, которые следует подведадотва.

Профилактические меры

Саркома Капоши – своеобразная болезнь, которая имеет свойство как неожиданя проявляться и наращиваться и наращивотво. Часто симптомы угасают при достаточно крепкой иммунной системе. Первым профилактическим определением подверженности данному недугу. Людям, которые прошли через иммуносупрессивное лечение. При профилактике вторичного характера пациенту необходимо продолжать наблюдаться на случай повторного проявления болезни, а также для того, чтобы предотвратить осложнения.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
MED-Forte.ru