У нас нет директивы о безопасности лекарств

Польские пациенты не могут отправлять уведомления о вредном воздействии лекарств – мы откладываем принятие директивы ЕС о безопасном использовании лекарств, – читаем в Dziennik Gazeta Prawna.

Директива 2010/84 / ЕС Европейского парламента и Совета в отношении безопасного использования лекарств Польша до сих пор не внедрила. Проект поправки к Закону о фармацевтике ожидает рассмотрения в правительстве. Только после внесения изменений в закон пациенты смогут сообщать информацию об осложнениях после приема конкретного лекарственного препарата.

Директива действует на всей территории Европейского Союза почти год была принята 21 июля 2012 года. Можно не только сообщать об осложнениях, вызванных Неисправность препарата, но также и побочные эффекты, которые возникли после передозировки или использования препарата вопреки правильному применению фармацевтического препарата.

Директива “подделка” тоже не работает

Минздрав тоже не принял. Фармацевтическая директива 2011/62 / ЕСХотя он должен сделать это не позднее 2 января 2013 года. Директива ЕС уже действует в 17 странах-членах ЕС, где она не позволяет размещать на рынке фальсифицированные лекарственные препараты. От производителей лекарств для этого требуется введение специальной защиты на упаковке. Наркотики.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
MED-Forte.ru